單項選擇題
A.外用混懸劑應(yīng)易于涂布 B.混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝 C.向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度,并減少微粒與分散介質(zhì)之間密度差 D.分散相濃度降低,混懸劑的穩(wěn)定性下降 E.冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),也可使穩(wěn)定性降低
A.混懸微粒的半徑 B.混懸微粒的粒度 C.混懸微粒半徑的平方 D.混懸微粒的粉碎度 E.混懸微粒的黏度
A.粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比 B.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比 C.粒子沉降過程中的速度為定值 D.粒子沉降的加速度為定值 E.當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時,不會發(fā)生沉降
A.溶膠劑 B.混懸劑 C.乳劑 D.非均勻分散的液體制劑 E.高分子溶液劑
A.GCP即為藥物臨床試驗管理規(guī)范 B.是指任何在人體(特指患者)進行的藥品系統(tǒng)性研究 C.目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范 D.可揭示試驗用藥品的作用和不良反應(yīng)等 E.是GoodCllnicalPractice的簡稱
A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種 B.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué) C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式 D.國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典 E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
A.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則 C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序 D.新建、改建和擴建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP E.是GoodManufacturingPractice的縮寫
A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性 B.藥劑科可以擅自修改處方 C.非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D.非處方藥可以由患者自行判斷使用 E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障
A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購買 B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳 C.可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹 D.病人可以自行判斷用藥 E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥
A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳 B.處方藥可在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹 C.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方,可以自行判斷購買和使用 D.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病 E.OTC在國外又稱之為"可在柜臺上買到的藥物"
A.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購買 B.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑 C.非處方藥簡稱R D.非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識 E.OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱