未經批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售藥品的（）

下列應認定為劣藥的是（）

藥品生產企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，處違法購進藥品貨值金額（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產許可證》的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應

在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的（）

在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的（）

藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件，且（）