A.對(duì)該申請(qǐng)不予受理對(duì)申請(qǐng)人給予警告，1年內(nèi)不受理其申請(qǐng)
B.對(duì)該申請(qǐng)不予受理對(duì)申請(qǐng)人給予警告，5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)
C.已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷其批準(zhǔn)證明文件，1年內(nèi)不受理其申請(qǐng)
D.已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷其批準(zhǔn)證明文件，5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)
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A.給予警告，責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得
D.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.責(zé)令停業(yè)整頓
B.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.責(zé)令停產(chǎn)整頓
B.并處2萬元以上5萬元以下的罰款
C.并處5000元以上2萬元以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
A.自然災(zāi)害、事故災(zāi)難
B.公共衛(wèi)生事件
C.藥品斷貨
D.社會(huì)安全事件
A.造成輕傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾
最新試題
生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）
提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)
行政處罰的種類不包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）
下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）
未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）
下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）