你可能感興趣的試題

A.服從領(lǐng)導(dǎo)，不折不扣按藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作
B.不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦
C.注意收集藥品不良反應(yīng)信息
D.理解同行收受藥品回扣的行為

A.按規(guī)定進(jìn)行注冊(cè)，參加繼續(xù)教育
B.依法獨(dú)立執(zhí)業(yè)，認(rèn)真履行職責(zé)，科學(xué)指導(dǎo)用藥
C.堅(jiān)持效益原則，維護(hù)公眾健康
D.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方

A.同時(shí)在兩個(gè)或兩個(gè)以上執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)
B.在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)
C.無(wú)故拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品
D.在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所以外從事經(jīng)營(yíng)性藥品零售業(yè)務(wù)

A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥
B.開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)和藥品療效的評(píng)價(jià)
C.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)管理
D.負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配
B.負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息
C.負(fù)責(zé)本單位的質(zhì)量管理
D.開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)

A.實(shí)事求是地介紹藥品的療效、副作用與不良反應(yīng)
B.注意保護(hù)消費(fèi)者的隱私
C.根據(jù)報(bào)酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)
D.隨時(shí)注意收集并記錄藥品不良反應(yīng)

A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》僅在注冊(cè)的省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
C.執(zhí)業(yè)藥師因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的，應(yīng)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行考查制度

A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為5年
B.因健康原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的，應(yīng)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
C.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍，應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)

A.張某已具備參加當(dāng)年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件
B.若張某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.若張某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》，只能在其戶籍所在地注冊(cè)
D.張某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)在注冊(cè)有效期滿前3個(gè)月辦理再注冊(cè)手續(xù)

A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配
B.負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息
C.負(fù)責(zé)指導(dǎo)合理用藥
D.負(fù)責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)