A、藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典
B、藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)
C、藥典由政府頒布施行,具有法律約束力
D、藥典中收載已經(jīng)上市銷(xiāo)售的全部藥物和制劑
E、一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平
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A、物理藥學(xué)
B、生物化學(xué)
C、藥用高分子材料學(xué)
D、藥物動(dòng)力學(xué)
E、臨床藥學(xué)
A、《國(guó)際藥典》Ph.Int
B、美國(guó)藥典USP
C、英國(guó)藥典BP
D、日本藥局方JPE、中國(guó)藥典
A、1950年
B、1953年
C、1957年
D、1963年
E、1977年
A、國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)
B、國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
C、國(guó)家頒布的藥品集
D、國(guó)家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
E、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典
A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B、劑型能改變藥物的作用速度
C、改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D、劑型決定藥物的治療作用
E、劑型可影響療效
A、法定處方
B、醫(yī)師處方
C、私有處方
D、公有處方
E、協(xié)定處方
A、2年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
A、按給藥途徑分類(lèi)
B、按分散系統(tǒng)分類(lèi)
C、按制法分類(lèi)
D、按形態(tài)分類(lèi)
E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)
A、物理藥劑學(xué)
B、生物藥劑學(xué)
C、工業(yè)藥劑學(xué)
D、藥物動(dòng)力學(xué)
E、臨床藥學(xué)
A、泡騰片的崩解度檢查方法
B、栓劑和陰道用片的熔變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法
C、撲熱息痛含量測(cè)定方法
D、片劑溶出度試驗(yàn)方法
E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法
最新試題
是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段,研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程,闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué),也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。是采用數(shù)學(xué)的方法,研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)。
下列哪些表述了藥物劑型的重要性()
中國(guó)藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中()
下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是()
下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是()
《中華人民共和國(guó)藥典》是由
下列哪種藥典是世界衛(wèi)生組織(WHO)為了統(tǒng)一世界各國(guó)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制的方法而編纂的
屬于中國(guó)藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為()
這種分類(lèi)方法與臨床使用密切結(jié)合 這種分類(lèi)方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征
現(xiàn)行中華人民共和國(guó)藥典頒布使用的版本為()。