A.考核制度
B.檢查評比制度
C.檔案
D.長期制度
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A.藥品類別標志
B.明顯標志
C.庫存類別標志
D.出入庫路線標志
A.裁決權(quán)
B.評審權(quán)
C.否決權(quán)
D.檢驗權(quán)
A.基本原則
B.基本規(guī)范
C.基本準則
D.基本要求
A.負責藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理
B.核準醫(yī)師處方
C.培訓其他從業(yè)人員,并指導(dǎo)其他藥學技術(shù)人員進行處方調(diào)配
D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學時計入其勞動時間
A.取得藥師資格
B.身體健康
C.熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范
D.遵紀守法,品行良好
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。