A.藥品類別標志
B.明顯標志
C.庫存類別標志
D.出入庫路線標志
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A.裁決權(quán)
B.評審權(quán)
C.否決權(quán)
D.檢驗權(quán)
A.基本原則
B.基本規(guī)范
C.基本準則
D.基本要求
A.負責藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理
B.核準醫(yī)師處方
C.培訓其他從業(yè)人員,并指導其他藥學技術人員進行處方調(diào)配
D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學時計入其勞動時間
A.取得藥師資格
B.身體健康
C.熟悉與本專業(yè)有關的法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范
D.遵紀守法,品行良好
A.1個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
最新試題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。