A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
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A.同類(lèi)崗上崗,上崗期間不得違法兼職
B.本崗上崗,上崗期間可兼職
C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職
D.相近崗上崗
A.為消費(fèi)者提供用藥咨詢(xún),指導(dǎo)合理用藥的行為
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購(gòu)買(mǎi)超過(guò)所需用的藥品的行為
C.向市藥品監(jiān)督部門(mén)上報(bào)藥品質(zhì)量和不良反應(yīng)信息的行為
D.指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行處方調(diào)配的行為
A.核對(duì)處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
B.核對(duì)處方的合法性、消費(fèi)者的姓名和年齡;,核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
C.核對(duì)處方的真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
D.核對(duì)處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡;核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量;核對(duì)藥品性狀、用法用量;核對(duì)臨床診斷。
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。