單項(xiàng)選擇題在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，下列哪種做法是錯(cuò)誤的()

A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾 
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致 
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展 
D.確保各級檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員 
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的 


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1.單項(xiàng)選擇題擬更換新批號的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號質(zhì)控品與“舊”批號質(zhì)控品一起測定，目的是()

A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差 
B.節(jié)省時(shí)間 
C.質(zhì)量控制 
D.增加質(zhì)控物數(shù)量 
E.提高誤差檢出能力 

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯(cuò)誤的()

A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版 
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù) 
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力 
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力 
E.當(dāng)今美國是按照CLIA‘88對臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可 

3.單項(xiàng)選擇題下列說法正確的是()

A.目前國際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位 
B.國際參考測量方法就是一級參考測量方法 
C.不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床 
D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平 
E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位 

5.單項(xiàng)選擇題測量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合，表示測量結(jié)果與真值的一致程度的是()

A.精密度 
B.準(zhǔn)確度 
C.不精密度 
D.允許誤差 
E.總誤差