A.乳糖菌素
B.阿司匹林
C.降糖藥
D.多潘立酮
E.硫糖鋁
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A.20~30例
B.50~70例
C.80~100例
D.100例以上
E.150例以上
A.醫(yī)療機構(gòu)的制劑調(diào)劑辦需省級食品藥品監(jiān)督管理局批準
B.醫(yī)療機構(gòu)的制劑調(diào)劑均需國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
C.調(diào)劑制劑因使用不當(dāng)造成的不良后果應(yīng)由制劑生產(chǎn)單位承擔(dān)責(zé)任
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用
E.批準調(diào)劑后1年內(nèi)可以隨意調(diào)劑制劑品種、數(shù)量
A.全身麻醉前給藥
B.虹膜睫狀體炎
C.前列腺肥大
D.速發(fā)型心律失常
E.治療遺尿癥
A.負責(zé)對新藥引進的評審工作
B.提出淘汰藥品品種意見
C.指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥
D.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊
E.負責(zé)本機構(gòu)藥品的采購
A.顆粒中細粉太多能形成黏沖
B.顆粒硬度小,壓片后崩解快
C.顆粒過干會造成裂片
D.可壓性強的原輔料,壓成的片劑崩解慢
E.隨壓力增大,片劑的崩解時間都會延長
最新試題
不需要嚴格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準?()
循證藥學(xué)的實施過程是()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
淡黃色處方屬于()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。