A.白化病是基因突變引起的
B.紅綠色盲是X性染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的
C.貓叫綜合征是基因重組引起
D.單基因遺傳病是指一個基因控制的遺傳病
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右圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病的遺傳方式是（）
A.X染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體隱性遺傳病
D.常染色體或X染色體隱性遺傳病
A.產(chǎn)前診斷
B.接種疫菌
C.增加營養(yǎng)
D.積極鍛煉
A.3/4，1/4
B.3/8，1/8
C.1/4，1/4
D.1/4，1/8
右圖為某家族的遺傳系譜圖。則1號傳給6號的染色體條數(shù)是…（）
A.46
B.23
C.0—46
D.0—23
下圖是人類的遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是（）
A.Y染色體上的基因
B.X染色體上的顯性基因
C.常染色體上的隱性基因
D.常染色體上的顯性基因
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。