下圖是人類(lèi)的遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是（）
A.Y染色體上的基因
B.X染色體上的顯性基因
C.常染色體上的隱性基因
D.常染色體上的顯性基因
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下圖所示為某種遺傳病的家族系譜圖，則下列相關(guān)敘述中，不正確的是（）
A.致病基因?yàn)殡[性
B.Ⅱ4一定為致病基因攜帶者
C.Ⅲ9的致病基因只能來(lái)自于Ⅱ6
D.若Ⅱ5不攜帶致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配所生男孩患病的概率為1/4
上面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體上顯性遺傳
B.常染色體上隱性遺傳
C.X染色體上顯性遺傳
D.X染色體上隱性遺傳
下面是遺傳病系譜圖。若圖中Ⅲ3與一有病女性婚配，則生育病孩的概率為（）
A.1/4
B.1/6
C.1/3
D.1/8
A.1/8
B.1/4
C.3/4
D.1/2
下圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過(guò)基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的錯(cuò)誤分析是（）
A.該遺傳病基因的遺傳一定遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律
B.6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的幾率為1/8
C.如6號(hào)和7號(hào)第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該病的幾率為1/4
D.3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的幾率為1/4
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）