將有活性的原藥轉變成無活性的化合物，后者在體內(nèi)經(jīng)酶或化學作用，生成原藥，發(fā)揮藥理作用。
在分子中引入雙鍵形成的化合物。
分子間的差異只有亞甲基的數(shù)目不同的化合物。
對先導物結構作局部變換或修飾所得的化合物。
對結構比較復雜的天然產(chǎn)物作分子剪切所得的化合物。
根據(jù)堿基配對的原則，基于DNA或mRNA的結構設計藥物分子的一種方法。
最新試題
影響藥物水解的結構因素有哪些？（）
代謝反應引起藥物生物效應的變化一般有以下哪幾種情況？（）
金霉素是在四環(huán)素的基礎上（）得到的。
下列關于硫酸鏈霉素的描述不正確的是（）
以下屬于口服降血糖藥的是（）
止吐藥包括以下幾類（）
藥物在體內(nèi)的官能團化反應包括（）
下列藥物具有抗腫瘤同時具有磺酸酯的結構的是（）
三環(huán)胺類抗病毒藥是（）
下列關于酮康唑描述正確的是（）