對結構比較復雜的天然產物作分子剪切所得的化合物。

根據堿基配對的原則，基于DNA或mRNA的結構設計藥物分子的一種方法。

基于一系列組建模塊可能發(fā)生不同的組合方式，快速合成數目巨大的化學實體，構建化合物庫。

是通過各種途徑或方法得到的具有某種生物活性，但又存在一些的缺陷的化合物。

極性藥物或Ⅰ相代謝產物在酶的催化下與內源性硫酸結合，生成易溶于水的結合物。