A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.告知處方醫(yī)師
B.告知主管醫(yī)師
C.告知主管藥師
D.告知主管領導
A.調(diào)劑后上報
B.拒絕調(diào)劑
C.告訴醫(yī)師
D.更改處方
A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性
B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量
C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性
D.藥品、數(shù)量、配伍禁忌、用藥合理性
A.主任藥師
B.主管藥師
C.藥師
D.藥士
A.藥學專業(yè)技術職務資格
B.藥師以上專業(yè)技術職務任職資格
C.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
D.執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
人的本質(zhì)是（）
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。