A.零級(jí)
B.二級(jí)
C.一級(jí)
D.三級(jí)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
已知25ºC時(shí)水的表面張力為γ=0.07197N·m-1，表面張力隨溫度的變化率
=-1.57×10-4N·m-1·K-1。在25ºC、101325Pa下可逆增大2×10-4m2表面積，則此過程的ΔG、ΔH分別為（）
A.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=2.38×10-5J
B.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=9.36×10-6J
C.ΔG=-1.44×10-5J，ΔH=-2.38×10-5J
D.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=-9.36×10-6J
A.可以進(jìn)行ΔG>0的反應(yīng)
B.反應(yīng)速率受溫度影響小
C.初級(jí)過程量子產(chǎn)率Φ等于1
D.光化平衡常數(shù)與熱力學(xué)平衡常數(shù)相同
A.[時(shí)間]-1
B.[濃度][時(shí)間]-1
C.[濃度]-2[時(shí)間]-1
A.與平液面的蒸氣壓相等
B.小于平液面蒸氣壓
C.大于平液面的蒸氣壓
D.隨液滴增大蒸氣壓增大
A.氣體處于低壓下
B.固體表面的不均勻性
C.吸附是單分子層的
D.吸附是放熱的
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。