A.[時間]-1
B.[濃度][時間]-1
C.[濃度]-2[時間]-1
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A.與平液面的蒸氣壓相等
B.小于平液面蒸氣壓
C.大于平液面的蒸氣壓
D.隨液滴增大蒸氣壓增大
A.氣體處于低壓下
B.固體表面的不均勻性
C.吸附是單分子層的
D.吸附是放熱的
A.分子分散體系
B.膠體分散體系
C.粗分散體系
D.憎液溶膠
A.單分子層吸附
B.吸附是放熱的
C.吸附為自發(fā)過程
D.吸附無選擇性
A.降低熱力學(xué)電勢φ0
B.減小擴(kuò)散層厚度
C.減小緊密層厚度
D.減少膠團(tuán)荷電量
最新試題
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯誤的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。