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填空題

下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化?。河覉D表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答：

右圖①細(xì)胞處于（）期，該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用右圖①表示（）

參考答案： 減數(shù)第一次分裂后；Ⅱ5（或5）

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1.填空題 下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化?。河覉D表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答：

Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)孩子，患兩種病的概率是（）

參考答案：1/32

2.填空題 下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化?。河覉D表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答：

根據(jù)上圖判斷，乙病屬于哪一種遺傳?。ǎ?的基因型是（）

參考答案：紅綠色盲；AaXBXB或AaXBXb

3.填空題 下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分板回答：

若II5和II6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但I(xiàn)II9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，病因是II代中的（）號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第（）次分裂過程中發(fā)生異常

參考答案：6；二

4.填空題 下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分板回答：

同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)II5號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)III10是綠色盲基因攜帶者。如果III7和III10婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是（）

參考答案：1/24

5.填空題 下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分板回答：

若II5號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于（）染色體上。

參考答案：X