填空題
下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化?。河覉D表示的是該家庭成員個體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答：
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
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若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
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目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
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控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
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9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
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已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
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如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
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該病是由（）性基因控制的
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若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
題型：填空題