下圖是某家族性遺傳病的系譜圖（假設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制，A是顯性、a是隱性），請(qǐng)回答下面的問題。
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回答下列有關(guān)遺傳病的問題
下圖為甲?。ˋ-a）和乙病（D-d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：
回答下列有關(guān)遺傳病的問題
下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。―-d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：
回答下列有關(guān)遺傳病的問題
下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。―-d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：
A．常染色體顯性遺傳病
B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病
D．伴X染色體隱性遺傳病
最新試題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。