甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）

若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）

Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）

9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）

子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。