填空題
人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血(Ⅱ型),經(jīng)查為糖代謝過程某個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后,自溶現(xiàn)象可明顯降低。以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡圖:
在無該病史的家族中出現(xiàn)了一個(gè)患病的孩子,引起孩子致病的可能原因是()
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
題型:填空題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
題型:填空題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
題型:填空題
若8號個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
題型:填空題
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
題型:填空題
Ⅲ是白化病的概率是()
題型:填空題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
題型:填空題
Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號。
題型:填空題
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
題型:填空題