產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的III-9）患有某種遺傳?。ㄓ肁、a表示）。請(qǐng)根據(jù)圖乙，分析并回答下列問(wèn)題：
①該遺傳病的遺傳方式是（）。
②若III-7與III-9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為（）

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過(guò)程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳病（基因?yàn)锽、b）和乙遺傳病（基因?yàn)門(mén)、t患者，系譜圖如下。已知其中II-6不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖作答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

若進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)II-4攜帶致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析下列問(wèn)題：
①如果II-5與II-6再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是（）。
②若III-9與III-12婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是（）。

調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門(mén)、t患者，系譜圖如下。已知其中II-6不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖作答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門(mén)、t患者，系譜圖如下。已知其中II-6不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖作答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：