控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。

甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現象在遺傳學上稱為（）

Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）

子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（）（填圖中數字）過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）

目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出（）等特點。

若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）

若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）

如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）