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填空題

下圖為某囊性纖維化病的系譜圖。請(qǐng)回答問題：

科研人員利用經(jīng)過修飾的病毒作為（），將正常的CFTR基因?qū)牖颊叩姆尾拷M織細(xì)胞中，這種治療方法稱為（）

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1.填空題 下圖為某囊性纖維化病的系譜圖。請(qǐng)回答問題：

以上事實(shí)說明，基因通過控制（）直接控制生物體性狀。

2.填空題 下圖為某囊性纖維化病的系譜圖。請(qǐng)回答問題：

在正常肺部組織細(xì)胞中，細(xì)胞膜上的CFTR蛋白幫助氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞。突變導(dǎo)致合成的CFTR蛋白（）改變，使其功能異常，導(dǎo)致細(xì)胞外水分（）（填“增多”或“減少”），患者的肺部黏液堆積增多，易被細(xì)菌反復(fù)感染。

參考答案：空間結(jié)構(gòu)；減少

3.填空題 下圖為某囊性纖維化病的系譜圖。請(qǐng)回答問題：

囊性纖維化病是CFTR基因突變導(dǎo)致的人類遺傳病，迄今為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過1000種可以導(dǎo)致囊性纖維化的CFTR基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有（）的特點(diǎn)。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致其編碼的CFTR蛋白缺失了一個(gè)苯丙氨酸，苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC，據(jù)此可推知基因缺失的序列為（）

參考答案：

不定向性（或多方向性）；

4.填空題 下圖為某囊性纖維化病的系譜圖。請(qǐng)回答問題：

據(jù)圖分析，囊性纖維化病的遺傳方式為（），Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為（），所以生育前應(yīng)該通過遺傳咨詢和（）等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。

參考答案：常染色體隱性遺傳；1/4；基因診斷（或產(chǎn)前診斷）

5.填空題某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。請(qǐng)回答下列問題：由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù)，你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)？如何指導(dǎo)（）

參考答案：能。當(dāng)父母均正常時(shí)，不必?fù)?dān)心后代會(huì)患??；當(dāng)父親患病時(shí)，若胎兒為女性，應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)