可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。

該病是由（）性基因控制的

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）

若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）

如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）

Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）

甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）