子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（）（填圖中數字）過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。

Ⅲ是白化病的概率是（）

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）

Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現象在遺傳學上稱為（）

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）

9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）