填空題并指I型是一種人類遺傳病，由一對等位基因控制，導致個體發(fā)病的基因為顯性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示。）
試回答下列問題：寫出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的為（），父親的為（），母親的為（）
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如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
題型：填空題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
題型：填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
題型：填空題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
題型：填空題
該病是由（）性基因控制的
題型：填空題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
題型：填空題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
題型：填空題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
題型：填空題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
題型：填空題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
題型：填空題