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下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查3號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：

下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锽或b，經(jīng)查3號(hào)個(gè)體不攜帶任何致病基因，請(qǐng)回答：

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人類的多指癥對(duì)手指正常為顯性，先天聾啞為隱性。一個(gè)多指癥男子（其母正常）與一外觀正常的女子結(jié)婚，生了一個(gè)多指且聾啞的孩子（多指的致病基因?yàn)锳，先天聾啞的致病基因?yàn)閎）。

人類的多指癥對(duì)手指正常為顯性，先天聾啞為隱性。一個(gè)多指癥男子（其母正常）與一外觀正常的女子結(jié)婚，生了一個(gè)多指且聾啞的孩子（多指的致病基因?yàn)锳，先天聾啞的致病基因?yàn)閎）。

人類的多指癥對(duì)手指正常為顯性，先天聾啞為隱性。一個(gè)多指癥男子（其母正常）與一外觀正常的女子結(jié)婚，生了一個(gè)多指且聾啞的孩子（多指的致病基因?yàn)锳，先天聾啞的致病基因?yàn)閎）。

圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請(qǐng)據(jù)圖回答。

圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請(qǐng)據(jù)圖回答。

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