填空題

如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上,請分析回答:
 

Ⅰ2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞的比例是()

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2.單項選擇題

據(jù)美國遺傳學(xué)專家Mckusick教授收集統(tǒng)計,目前已經(jīng)知道的遺傳病有四千多種。如圖是某家族的遺傳系譜圖,下列有關(guān)分析正確的是()

A.可在人群中調(diào)查該遺傳病的遺傳方式
B.該病可能為伴X顯性遺傳病
C.若該病為色盲病,則7號的致病基因來自2號
D.若該病為白化病,則l號為雜合子的概率是100%

3.單項選擇題有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()

A.是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.基因突變引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷
C.單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病
D.近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會大大增加

4.多項選擇題

如圖所示的四個家系,黑色是遺傳病患者,白色為正常或攜帶者,下列有關(guān)敘述不正確的是()

A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25%

5.單項選擇題

下圖為某家庭遺傳病系譜圖,下列有關(guān)敘述正確的是()

A.圖中所有患者均為雜合子
B.3號和4號再生一個患病男孩的概率為1/8
C.5號和6號再生一個患病孩子的概率為1/4
D.如果7號和8號婚配,后代患病概率為2/3

最新試題

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()

題型:填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

題型:填空題

Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

題型:填空題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題

甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。

題型:填空題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題