據(jù)美國(guó)遺傳學(xué)專(zhuān)家Mckusick教授收集統(tǒng)計(jì)，目前已經(jīng)知道的遺傳病有四千多種。如圖是某家族的遺傳系譜圖，下列有關(guān)分析正確的是（）
A.可在人群中調(diào)查該遺傳病的遺傳方式
B.該病可能為伴X顯性遺傳病
C.若該病為色盲病，則7號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)
D.若該病為白化病，則l號(hào)為雜合子的概率是100%
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A.是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.基因突變引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過(guò)顯微鏡觀察來(lái)診斷
C.單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病
D.近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加
如圖所示的四個(gè)家系，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述不正確的是（）
A．可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25％
下圖為某家庭遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）
A.圖中所有患者均為雜合子
B.3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8
C.5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4
D.如果7號(hào)和8號(hào)婚配，后代患病概率為2/3
下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）
A.Ⅰ—2和Ⅰ—4必須是純合子
B.Ⅱ—1、Ⅲ—1、Ⅲ—4必須是純合子
C.Ⅱ—2、Ⅱ—3、Ⅲ—2和Ⅲ—3必須是雜合子
D.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅳ—1和Ⅳ—2必須是雜合子
下圖是一個(gè)家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。若Ⅱ6、Ⅱ7結(jié)婚生出一個(gè)只患一種病的孩子的概率是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）