右圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病的致病基因可能是（）
①Y染色體上的基因
②常染色體上的顯性基因
③常染色體上的隱性基因
④X染色體上的顯性基因
⑤X染色體上的隱性基因
A.①②
B.②③
C.③④
D.①⑤
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A.性腺發(fā)育不良和血友病
B.白化病和青少年型糖尿病
C.無腦兒和原發(fā)性高血壓
D.21三體綜合征和色盲
下面是人類某種遺傳?。ㄊ芤粚Φ任换駼、b控制）的一個系譜。關于這種遺傳病的下列推斷中，（）是錯誤的（）
A.2號個體的基因型一定是Bb
B.5號和6號個體生一個表現(xiàn)型正常且為男孩的機率為1/8
C.從優(yōu)生學的角度，需要對7、8號個體作基因檢測，以確認其是否含致病基因
D.10號個體既可能是純合子，也可能是雜合子
A.卵細胞
B.精子
C.精子或卵細胞
D.基因突變
在下列遺傳系譜中，它們可能的遺傳方式種類依次為（）
A.2、3、1、4
B.1、2、2、3
C.2、3、1、3
D.1、3、1、4
A.并指癥
B.唇裂
C.21三體綜合征
D.貓叫綜合征
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。