A.多基因遺傳病是受多個(gè)基因控制的遺傳病，一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)2l號(hào)染色體
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A.先天性心臟病都是遺傳病
B.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防
C.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
D.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列
人類有某種遺傳病，當(dāng)父親是該病患者時(shí)，無論母親是否有病，子女中女孩全部患此病，這種遺傳病可能是（）
A．常染色體上顯性遺傳
B．X染色體上顯性遺傳
C．X染色體上隱性遺傳
D．常染色體上隱性遺傳
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
在下列所示遺傳系譜圖中，不可能為伴X染色體隱性遺傳的是（）
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
如圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（）
A．8不一定攜帶致病基因
B．該病的致病因子為隱性
C．若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9
D．若10與7婚配，生正常男孩的概率是1/4
下圖是某一家族的遺傳系譜，所示的遺傳病最可能是哪一類型（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。