在下列所示遺傳系譜圖中,不可能為伴X染色體隱性遺傳的是()
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
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如圖是苯丙酮尿癥的系譜圖,下列相關(guān)敘述不正確的是()
A.8不一定攜帶致病基因
B.該病的致病因子為隱性
C.若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子,則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9
D.若10與7婚配,生正常男孩的概率是1/4
下圖是某一家族的遺傳系譜,所示的遺傳病最可能是哪一類型()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征
D.多指癥
下表是四種人類遺傳病的優(yōu)生指導(dǎo),不正確的有()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.白化病
B.2l三體綜合征
C.抗維生素D佝僂病
D.血友病
最新試題
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅲ是白化病的概率是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()