A.由于DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)改變而導(dǎo)致的鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.由于第5號(hào)染色體部分缺失而導(dǎo)致的貓叫綜合征
C.由于缺少一條X染色體而導(dǎo)致的特納氏綜合征
D.由于長期過度攝入大量食物而導(dǎo)致的肥胖癥
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A.白化病
B.軟骨發(fā)育不全
C.苯丙酮尿癥
D.青少年糖尿病
遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)判斷下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）
A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.乙病的遺傳方式不可能是伴X顯性遺傳
C.如果II4、II6不攜帶致病基因.按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式計(jì)算雙胞胎（IV1與IV2）同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是1/1296
D.還按C選項(xiàng)計(jì)算雙胞胎中男孩（IV1）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是1/72，女孩（IV2）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是零
關(guān)于下圖的敘述中，不正確的是（）
A.甲圖所示生物的配子中攜帶A基因的概率為1/2，攜帶b基因的概率為1/2
B.乙圖所示細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組
C.丙圖所示患者W的父親不可能是該致病基因的攜帶者
D.丁圖所示生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的食物鏈不超過30條
下圖為某家系患一種遺傳病的遺傳圖譜，據(jù)圖分析正確的是（）
A.該病為伴Y染色體遺傳病，因?yàn)榛颊呔鶠槟行?br />
B.該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變
C.若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)女兒，患此病的概率為0
D.若Ⅲ1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為
A.X染色體上的顯性基因控制
B.常染色體上的顯性基因控制
C.X染色體上的隱性基因控制
D.常染色體上的隱性基因控制
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）