A.X染色體上的顯性基因控制
B.常染色體上的顯性基因控制
C.X染色體上的隱性基因控制
D.常染色體上的隱性基因控制
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A.常染色體隱性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
A.紅綠色盲
B.白化病
C.原發(fā)性高血壓
D.21三體綜合征
A.色盲男孩
B.血友病女孩
C.白化女孩
D.血友病又色盲男孩
右圖的人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.為了提高調(diào)查結(jié)果可信度，小王還應(yīng)該對(duì)更多個(gè)具有這兩種遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查
B.甲為顯性遺傳病，致病基因在常染色體上；乙為隱性遺傳病，致病基因在常染色體上
C.如果乙病的致病基因在常染色體上，那么Ⅱ-5基因型為AaBb
D.如果乙病致病基因在X染色體上，那么Ⅱ-1和Ⅱ-2再生出一個(gè)正常孩子的概率為3/4
最新試題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）