A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
B、銷(xiāo)售進(jìn)口藥品的,提供加蓋本企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》(注明“已抽樣”)
C、加蓋本企業(yè)原印章的授權(quán)委托書(shū)復(fù)印件。授權(quán)書(shū)原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限,注明銷(xiāo)售人員的身份證號(hào)碼,加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章。
D、企業(yè)的GSP認(rèn)證證書(shū)。