下圖為某家族遺傳病系譜圖，有關(guān)說法正確的是（相關(guān)基因用A、a表示）（）
A.由1、2和4個體可推知此病為顯性遺傳病
B.由1、2、4、5個體可推知致病基因是顯性基因
C.2、5個體的基因型分別是AA、Aa
D.若7、8婚配，其后代表現(xiàn)正常的概率為1/3
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如圖為一個家庭系譜圖（相關(guān)基因用T、t表示）。從圖中可以判斷出4的基因型為（）
A.TT
B.tt
C.Tt
D.TT與tt
A.1/2
B.3/8
C.1/4
D.1/8
圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由X染色體上隱性基因控制，其中7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。
請判斷下列說法中，正確的組合是（）
①該遺傳病既不可能是Y染色體遺傳病，也不可能是X染色體隱性遺傳病
②該種遺傳病最可能是X染色體顯性遺傳病，若該推理成立，則Ⅳ－5的女兒基因型為XaXa的概率為29997/40000
③若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，Ⅳ－5的女兒的基因型為AA或Aa
A.①②
B.①③
C.②③
D.①②③
下圖甲中4號為M病患者，對1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于M病的基因檢測，將各自含有M病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）用層析法分離，結(jié)果如下圖乙。下列有關(guān)分析判斷正確的是（）
A.長度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因
B.系譜圖中3號個體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3
C.乙圖中的個體d是系譜圖中的4號
D.3與一M病基因攜帶者結(jié)婚，生一個M病孩子的概率為1/6
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Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）