A.1/2
B.3/8
C.1/4
D.1/8
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由X染色體上隱性基因控制，其中7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現。1個調查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調查結果如圖所示。
請判斷下列說法中，正確的組合是（）
①該遺傳病既不可能是Y染色體遺傳病，也不可能是X染色體隱性遺傳病
②該種遺傳病最可能是X染色體顯性遺傳病，若該推理成立，則Ⅳ－5的女兒基因型為XaXa的概率為29997/40000
③若Ⅳ一3表現正常，那么該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，Ⅳ－5的女兒的基因型為AA或Aa
A.①②
B.①③
C.②③
D.①②③
下圖甲中4號為M病患者，對1、2、3、4進行關于M病的基因檢測，將各自含有M病基因或正?；虻南嚓PDNA片段（數字代表長度）用層析法分離，結果如下圖乙。下列有關分析判斷正確的是（）
A.長度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因
B.系譜圖中3號個體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3
C.乙圖中的個體d是系譜圖中的4號
D.3與一M病基因攜帶者結婚，生一個M病孩子的概率為1/6
A.白化病是基因突變引起的
B.紅綠色盲是X性染色體結構發(fā)生改變引起的
C.貓叫綜合征是基因重組引起
D.單基因遺傳病是指一個基因控制的遺傳病
右圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病的遺傳方式是（）
A.X染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體隱性遺傳病
D.常染色體或X染色體隱性遺傳病
最新試題
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞
目前已發(fā)現人類遺傳病有數千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出（）等特點。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。