下列各遺傳系譜中,肯定不是伴性遺傳病的是(正方形,圓分別為患病男、女)()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變
C.貓叫綜合征是由于染色體數(shù)目變異引起的
D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
A.貓叫綜合征
B.21三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.原發(fā)性高血壓
下圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是()
A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親
A.單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病
B.遺傳病患者都是因?yàn)楹兄虏』?br />
C.先天性疾病都是遺傳病
D.先天性愚型屬于染色體異常遺傳病
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究青少年型糖尿病的發(fā)病率,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究高度近視的發(fā)病率,在健康人群中抽樣調(diào)查
最新試題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()