單項(xiàng)選擇題某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,最可行的是()

A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
C.研究青少年型糖尿病的發(fā)病率,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究高度近視的發(fā)病率,在健康人群中抽樣調(diào)查


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于遺傳病的檢測與預(yù)防,正確的是()

A.患色盲的女性和正常男子結(jié)婚,其后代僅通過性別檢測不能確定是否患病
B.為了保護(hù)個人隱私,不應(yīng)鼓勵婚前檢查
C.通過遺傳咨詢能杜絕所有有遺傳病的后代的出生
D.產(chǎn)前診斷可幫助確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

2.單項(xiàng)選擇題血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病,對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是…………………()

A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病,女兒正常
C.兒子正常,女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者

4.單項(xiàng)選擇題遺傳咨詢的內(nèi)容不包括()

A.分析遺傳病的傳遞方式
B.推算后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)
C.向咨詢對象提出防治對策
D.向社會公布咨詢對象的遺傳病類型

5.單項(xiàng)選擇題

右圖為某單基因遺傳病在一個家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可以做出的判斷是()

A.該遺傳病一定為顯性遺傳病
B.1肯定是純合子,3、4是雜合子
C.致病基因有可能在X染色體上
D.3的缺陷基因不可能來自父親

最新試題

若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()

題型:填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()

題型:填空題

Ⅲ10為純合子的概率為()

題型:填空題

9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題