A.患色盲的女性和正常男子結(jié)婚，其后代僅通過(guò)性別檢測(cè)不能確定是否患病
B.為了保護(hù)個(gè)人隱私，不應(yīng)鼓勵(lì)婚前檢查
C.通過(guò)遺傳咨詢能杜絕所有有遺傳病的后代的出生
D.產(chǎn)前診斷可幫助確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
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A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病，女兒正常
C.兒子正常，女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配，生了一個(gè)既患該病又患苯丙酮尿癥（兩種病獨(dú)立遺傳）的兒子，預(yù)測(cè)再生一個(gè)正常女兒的概率是（）
A.9/16
B.3/16
C.2/3
D.1/16
A.分析遺傳病的傳遞方式
B.推算后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)
C.向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策
D.向社會(huì)公布咨詢對(duì)象的遺傳病類型
右圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.該遺傳病一定為顯性遺傳病
B.1肯定是純合子，3、4是雜合子
C.致病基因有可能在X染色體上
D.3的缺陷基因不可能來(lái)自父親
A.常染色體隱性
B.常染色體顯性
C.伴X顯性
D.伴X隱性
最新試題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅲ是白化病的概率是（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。