A.常染色體隱性
B.常染色體顯性
C.伴X顯性
D.伴X隱性
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優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防傳染病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是（）
①提倡婚前檢查
②提倡適齡生育
③選擇性流產(chǎn)
④選擇胎兒性別
⑤進(jìn)行遺傳咨詢
A.①②③⑤
B.①②④⑤
C.②③④⑤
D.①②③④
A.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高多基因遺傳病
B.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)
C.各小組結(jié)果匯總后計(jì)算出所調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率
D.對結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論，如顯隱性的推斷、預(yù)防、原因等
在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生物細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（）
①23+X
②22+X
③2l+Y
④22+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
亨丁氏舞蹈癥為常染色體遺傳病，下圖為某家庭遺傳系譜，若圖中Ⅲ7和Ⅲ10婚配，他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為（）
A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.100％
下圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ-2家族中無此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2患病的可能性分別為（）
A.0、1/9
B.1/2、1/12
C.1/3、1/6
D.0、1/16
最新試題
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ10為純合子的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）