可獲得無(wú)子西瓜、青霉素高產(chǎn)菌株、矮稈抗病小麥的方法分別是（）
①誘變育種
②雜交育種
③單倍體育種
④多倍體育種
A.①②④
B.④①②
C.②①③
D.④①③
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下表的敘述中，甲與乙的邏輯關(guān)系成立的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）
A.甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBB個(gè)體的概率是1/8
B.乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能是X染色體隱性遺傳病
C.丙圖所示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/4
D.丁圖細(xì)胞表示某生物減數(shù)第二次分裂后期
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在農(nóng)村中隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究“甲流”的遺傳方式，在市中心抽樣調(diào)查
C.研究青少年型糖尿?。ǘ嗷蜻z傳?。?，在城市中抽樣調(diào)查
D.研究白化病的發(fā)病率，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.多指
B.白化病
C.紅綠色盲
D.21三體綜合征
最新試題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）