下圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）
A.甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBB個(gè)體的概率是1/8
B.乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能是X染色體隱性遺傳病
C.丙圖所示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/4
D.丁圖細(xì)胞表示某生物減數(shù)第二次分裂后期
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A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在農(nóng)村中隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究“甲流”的遺傳方式，在市中心抽樣調(diào)查
C.研究青少年型糖尿?。ǘ嗷蜻z傳病），在城市中抽樣調(diào)查
D.研究白化病的發(fā)病率，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.多指
B.白化病
C.紅綠色盲
D.21三體綜合征
如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
如下圖所示，為了鑒定男孩8與本家族的親子關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是（）
A.比較8與2的線粒體DNA序列
B.比較8與3的線粒體DNA序列
C.比較8與5的Y染色體DNA序列
D.比較8與2的X染色體DNA序列
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
該病是由（）性基因控制的
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）