右圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
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下列疾病與人體激素分泌異常無關(guān)的是（）
①血友病
②鐮刀型貧血癥
③糖尿病
④呆小癥
⑤貓叫綜合癥
⑥甲亢
A.①②⑤
B.④⑤⑥
C.③④⑥
D.①⑤⑥
A.都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的
B.都是由一對等位基因控制的
C.都是先天性疾病
D.近親結(jié)婚都會加大發(fā)病概率
圖4為某家系C的系譜圖，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析
③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
④分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是（）
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在農(nóng)村中隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．研究“甲流”的遺傳方式，在市中心抽樣調(diào)查
C．研究青少年型糖尿病，在城市中抽樣調(diào)查
D．研究白化病的發(fā)病率，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
最新試題
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若8號個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）