下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析
③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
④分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是()
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在農(nóng)村中隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究“甲流”的遺傳方式,在市中心抽樣調(diào)查
C.研究青少年型糖尿病,在城市中抽樣調(diào)查
D.研究白化病的發(fā)病率,在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
如圖所示,為了鑒定男孩8與本家庭的親子關(guān)系,需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是()
A.比較8與2的線粒體DNA序列
B.比較8與3的線粒體DNA序列
C.比較8與5的Y染色體DNA序列
D.比較8與2的X染色體DNA序列
遺傳系譜圖中,II6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示,下列分析正確的是()
A.I2的基因型為aaXBXB或aaXBXb
B.II5的基因型為BbXAXA的可能性為1/4
C.IVn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32
D.通過(guò)遺傳咨詢可確定IVn是否患有遺傳病
下圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是()
A.該病屬于隱性遺傳病,致病基因一定在常染色體上
B.若7號(hào)不帶有致病基因,則11號(hào)的致病基因可能來(lái)自于2號(hào)
C.若7號(hào)帶有致病基因,10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3
D.若3號(hào)不帶致病基因,7號(hào)帶致病基因,9號(hào)和10號(hào)婚配,后代男性患病的概率是l/18
A.1/6
B.1/9
C.1/420
D.1/560
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體
Ⅲ是白化病的概率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()