下圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是()
A.該病屬于隱性遺傳病,致病基因一定在常染色體上
B.若7號(hào)不帶有致病基因,則11號(hào)的致病基因可能來自于2號(hào)
C.若7號(hào)帶有致病基因,10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3
D.若3號(hào)不帶致病基因,7號(hào)帶致病基因,9號(hào)和10號(hào)婚配,后代男性患病的概率是l/18
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A.1/6
B.1/9
C.1/420
D.1/560
右圖是某家族遺傳系譜圖,現(xiàn)己查明I一1不攜帶乙病致病基因。下列說法不正確的是()
A.甲病為常染色體顯性遺傳,乙病為伴X染色體隱性遺傳
B.I—1和I—2再生一個(gè)孩子,患有甲病的概率為3/4
C.II—4與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)男孩,患有乙病的概率為l/8
D.II—5與一正常男性結(jié)婚,生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0
下列有關(guān)變異和人類疾病的說法中,正確的有()
①由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的
②基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變
③基因重組發(fā)生在受精作用的過程中。
④人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的
⑤細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體稱為二倍體
⑥人類的人多數(shù)疾病與基因有關(guān),也與生活方式和環(huán)境有關(guān)
A.2項(xiàng)
B.3項(xiàng)
C.4項(xiàng)
D.6項(xiàng)
A.1/4,基因的分離定律
B.3/8,基因的分離定律
C.1/4,基因的自由組合定律
D.3/8,基因的自由組合定律
A.X染色體上的顯性基因
B.常染色體上的隱性基因
C.常染色體上的顯性基因
D.X染色體上的隱性基因
最新試題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()