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A、外用藥品
B、非處方藥
C、國家定價藥品
D、特殊管理藥品

A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B、具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的檢測化驗(yàn)設(shè)備
C、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

A、品名、規(guī)格
B、生產(chǎn)單位、數(shù)量、批號
C、有效期、質(zhì)量狀況
D、檢查人員

A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.服法、用量
D.不良反應(yīng)

A、冷藏、防凍
B、防潮、防塵
C、通風(fēng)、避光
D、防蟲、防鼠

A、銷售藥品時必須準(zhǔn)確無誤
B、正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C、調(diào)配處方時必須經(jīng)過核對對處方所列藥品不得擅自更改但可以代用
D、效期藥品應(yīng)該有效期標(biāo)記

A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C、超過有效期的
D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

A、麻醉藥品和精神藥品
B、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品
C、外用藥品
D、非處方藥品

A、藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B、藥品保管制度
C、藥品不良反應(yīng)報告制度
D、藥品購銷記錄制度