A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B、具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的檢測(cè)化驗(yàn)設(shè)備
C、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
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A、品名、規(guī)格
B、生產(chǎn)單位、數(shù)量、批號(hào)
C、有效期、質(zhì)量狀況
D、檢查人員
A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.服法、用量
D.不良反應(yīng)
A、冷藏、防凍
B、防潮、防塵
C、通風(fēng)、避光
D、防蟲、防鼠
A、銷售藥品時(shí)必須準(zhǔn)確無誤
B、正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C、調(diào)配處方時(shí)必須經(jīng)過核對(duì)對(duì)處方所列藥品不得擅自更改但可以代用
D、效期藥品應(yīng)該有效期標(biāo)記
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)行的是()。
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對(duì)于嚴(yán)重罕見的藥品不良反應(yīng),報(bào)告最遲不超過()。
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